Международный юридический справочник Best Lawyers, ежегодно оценивающий профессиональную деятельность юристов по всему миру, вновь отмечает юристов Lidings в списке ведущих правовых экспертов в России.

В марте 2021 года Министерство торговли США ввело санкции против российских поставщиков медицинской техники и оборудования из-за подозрения в разработке химического оружия.

В рамках длящегося уже более пяти лет дела о банкротстве фармацевтического дистрибьютора ООО «Грама» конкурсным управляющим были оспорены сделки с поставщиками - крупными международными фармацевтическими компаниями. Одной из наиболее пострадавших стала компания Астразенека Фармасьютикалз (AstraZeneca Pharmaceuticals), которую обязали вернуть банкроту сумму в размере 266 млн рублей. Lidings представляет интересы компании с 2019 года.

Новый обзор наиболее интересных патентных споров в здравоохранении в странах ЕАЭС, СНГ и Восточной Европы.

• pdf, 2.92 Mb

Коммерсантъ – 2021: Lidings укрепляет позиции ведущего правового консультанта в России в ключевых направлениях практики Lidings демонстрирует новые достижения и укрепление позиций в рейтинге лучших правовых консультантов на территории России по результатам ежегодного аналитического исследования юридического рынка страны, проводимого газетой «Коммерсантъ».

11 марта 2021 года рейтинг юридических фирм «Право.ru-300» опубликовал индивидуальный рейтинг юристов. По результатам нового рейтинга управляющий партнер Lidings Андрей Зеленин, партнеры Степан Гузей и Борис Малахов получили рекомендации в следующих областях права

Управляющий партнер Lidings, руководитель направления фармацевтики и здравоохранения Андрей Зеленин и партнер фирмы, руководитель практики интеллектуальной собственности, Борис Малахов проведут специальный вебинар, посвященный ключевым вопросам правового регулирования отрасли фармацевтики и life sciences в России.

Практический справочник, рассматривающий ключевые вопросы регулирования рекламы в фармацевтической отрасли в России.

• pdf, 3.18 Mb

Министерство здравоохранения РФ утвердило «Порядок осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий» (далее – «Порядок»), вступающий в силу с 1 января 2021 года и действующий до 1 января 2027 года.

9 сентября 2020 г. вступили в силу новые правила определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов.