Вносятся изменения в действующий режим дистанционной купли-продажи лекарственных препаратов
Министерство промышленности и торговли разработало проект о внесении изменений в Постановление Правительства РФ от 30 ноября 2015 г. № 1289. В соответствии с данным проектом, предложения о поставке лекарственных препаратов иностранного производства из перечня стратегически значимых отклоняются заказчиком, если имеется хотя бы одно предложение о поставке препарата, все стадии производства которого, включая синтез субстанции, осуществлены исключительно на территории государств-членов ЕАЭС.
Lidings усиливает практику налогового и таможенного права присоединением нового советника
Lidings объявляет о присоединении Дмитрия Кириллова к коллективу фирмы в качестве советника практики налогового и таможенного права.
Правовой дайджест: Патентные споры в здравоохранении (октябрь 2021)

Новый обзор наиболее интересных патентных споров в здравоохранении в странах ЕАЭС, СНГ и Восточной Европы.
Команда Lidings сформировала громкий прецедент в патентном споре с участием крупного российского фармпроизводителя
Юристы практики интеллектуальной собственности Lidings сформировали прецедент в патентном споре, касающемся продления патента.
Минэкономразвития разработало законопроект о реестре фармакологически активных веществ
16 сентября 2021 года на встрече с иностранными компаниями Минэкономразвития сообщило, что ведомством был подготовлен законопроект, предусматривающий создание реестра фармакологически активных действующих веществ, защищенных патентами. Об этом сообщается на официальном сайте Минэкономразвития.
Юристы Lidings выступят на Юридическом форуме мастеров в Воронеже
Юристы Lidings выступят на Втором Юридическом форуме мастеров, который проходит 17-18 сентября 2021 года в Воронеже.
Вносятся изменения в действующий режим дистанционной купли-продажи лекарственных препаратов
С 1 сентября 2021 года вступили в силу изменения в Правила выдачи разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом, осуществления такой торговли и доставки указанных лекарственных препаратов гражданам, утвержденные постановлением Правительства Российской Федерации от 31.05.2021 N 827 (далее – Правила).
Регистрация медицинских изделий по правилам ЕАЭС
Напоминаем, что с 1 января 2022 г. регистрация медицинских изделий будет проводиться только по правилам ЕАЭС.
Chambers Digital Healthcare 2021 Global Practice Guide

Практический справочник, рассматривающий ключевые вопросы регулирования в области цифровой медицины России.