Пресс-центр

Новый обзор наиболее интересных патентных споров в здравоохранении в странах ЕАЭС.

• pdf, 4.45 Mb

Постановлением от 25.09.2023 по делу № А40-185112/2022 Девятый арбитражный апелляционный суд обязал фармацевтическую компания Vertex, правообладателя серии патентов на лекарственный препарат «Трикафта» (МНН: Ивакафтор+ Тезакафтор+Элексакафтор, Ивакафтор), предоставить простую (неисключительную) лицензию российской фармацевтической компании «МИК» в рамках п. 1 ст. 1362 ГК РФ (недостаточное использование патентов).

Юристы практики интеллектуальной собственности Lidings добились признания бренда Doppelherz общеизвестным товарным знаком в отношении БАД и сформировали ценный прецедент. Интересы клиента, немецкой фармацевтической компании Queisser Pharma (Квайссер Фарма), владеющей брендом, представляли партнер Борис Малахов и старший юрист Владислав Рябов.

Настоящий обзор подготовлен на основе отчетов ЕЭК о состоянии конкуренции на трансграничных рынках и мерах, принимаемых по пресечению нарушений общих правил конкуренции на них, за 2020–2022 годы.

• pdf, 17.54 Mb

Вы тоже оставляете ругательные отзывы о медиках в интернете? Осторожнее: вместо извинений можно получить повестку в суд

В рамках дела № А40-185112/2022 Арбитражный суд г. Москвы определил доказательства, которые необходимо представить истцу при рассмотрении иска о выдаче принудительной лицензии согласно п. 1 ст. 1362 ГК РФ. В настоящее время дело рассматривается в суде апелляционной инстанции.

Юристы практики интеллектуальной собственности Lidings помогли крупному российскому фармацевтическому производителю, компании «Фармновации», добиться отмены регистрационного удостоверения на дженериковый лекарственный препарат конкурента.

18 апреля 2023 г. вступило в силу Постановление Правительства РФ от 3 апреля 2023 г. № 529, которое внесло изменения в  Правила предоставления субсидий на проведение НИОКР в рамках реализации инновационных проектов, утв. Постановлением Правительства РФ от 12 декабря 2019 г. № 1649.

22 февраля 2023 г. Правительство утвердило правила проведения эксперимента по продаже рецептурных лекарств дистанционным способом. Эксперимент проводится на территории Москвы, Московской и Белгородской областей с 1 марта 2023 г. по 1 марта 2026 г.

Госдума в первом чтении приняла поправки к статье 238.1 Уголовного кодекса, устанавливающей ответственность за обращение на территории РФ незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий.

Законопроект предлагает исключить из примечания случай непривлечения к уголовной ответственности – наличие рекомендации Всемирной организацией здравоохранения к применению соответствующих незарегистрированных лекарственных препаратов и медицинских изделий.