26 июня 2020 года юрист практики корпоративного права и M&A Lidings Юлия Кузьменко проведет онлайн-семинар по юридическим аспектам телемедицины, организованным конференционным центром «Событие».

16 мая 2020 г. Правительство РФ утвердило правила дистанционной продажи и доставки лекарственных препаратов (Правила), согласно которым разрешается дистанционная торговля лекарственными препаратами, за исключением рецептурных препаратов, наркотических и психотропных препаратов, а также спиртосодержащих препаратов с объемной долей этилового спирта более 25%.

Имеется в виду ускоренный порядок регистрации и проведения клинических исследований, действующий до 1.01.2021 и специально разработанный для лекарственных препаратов, потенциально эффективных в борьбе с COVID-19.

27 мая 2020 года юрист практики корпоративного права и M&A Lidings Юлия Кузьменко выступит в рамках ОНЛАЙН PHARMA ADVANCE CONFERENCE, организованной Business Summit of Future.

Новый обзор наиболее интересных антимонопольных споров в здравоохранении в России и СНГ.

• pdf, 946.35 kb

Федеральным законом № 123-ФЗ устанавливается проведение эксперимента по установлению в Москве правового режима, связанного с разработкой и внедрением технологий искусственного интеллекта. Экспериментальный правовой режим начинает действовать с 1 июля 2020 года и устанавливается сроком на пять лет.

Лечебно-профилактическим учреждениям в рамках закупок часто предлагают медизделия, ввезенные в порядке параллельного импорта. Но законность такого ввоза вызывает вопросы, не говоря о возможных негативных последствиях для пациентов. Есть несколько методов, позволяющих снять риски при закупках.

Вспышка коронавируса (далее — «COVID-19») послужила триггером целенаправленных усилий для оценки и купирования возможных последствий COVID-19.

Согласно ст. 38 Закона об основах охраны здоровья граждан в РФ, к медицинским изделиям отнесено программное обеспечение (ПО), используемое для медицинских целей. Это означает, что обращение такого ПО на территории России допускается только при условии государственной регистрации такого ПО в Росздравнадзоре после прохождения необходимых испытаний, подтверждающих его качество, эффективность и безопасность.

3 марта 2020 г. Правительство РФ внесло в Государственную Думу проект закона о внесении изменений в главу 72 части четвертой Гражданского кодекса РФ, согласно которому кодекс будет дополнен статьей 1360.1.