28 ноября 2018 г. на официальном интернет-портале правовой информации был опубликован Федеральный закон от 28 ноября 2018 г. № 449-ФЗ «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросу ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения» («Закон»).

18 октября 2018 г. вступила в силу новая редакция Правил государственной регистрации и перерегистрации устанавливаемых производителями лекарственных препаратов предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов («Правила» и «Препараты» соответственно) с изменениями, внесенными Постановлением Правительства Российской Федерации от 08.10.2018 № 1207 «О внесении изменений в постановления Правительства Российской Федерации от 29 октября 2010 г. № 865 и от 15 сентября 2015 г. № 979» («Постановление»).

29 июня 2018 г. Федеральная антимонопольная служба (ФАС России) в Письме № АЦ/49132/18 изложила свою позицию по вопросу формирования организациями оптовой и розничной торговли лекарственными препаратами отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (далее — «Перечень ЖНВЛП»), в зависимости от условий их приобретения.

Постановлением от 24 апреля 2018 г. Суд по интеллектуальным правам оставил в силе решение суда первой инстанции по делу А41-85807/2016, тем самым удовлетворив требования компании Новартис АГ к ООО «Натива».

В настоящее время большой интерес вызывает такое направление медицины, как телемедицина. С увеличением известности телемедицинских услуг возрастает и количество вопросов о том, как на практике проходит процедура оказания медицинской помощи с использованием телемедицины.

Министерство здравоохранения Российской Федерации (далее — «Минздрав») разработало законопроект, направленный на совершенствование нормативного правового регулирования в сфере обращения лекарственных средств, а именно регулирования определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов (далее — «Законопроект»).

13 апреля 2018 г. председатель Государственной Думы Российской Федерации и руководители всех фракций внесли на рассмотрение Государственной Думы Российской Федерации законопроект (далее — "Законопроект"), предусматривающий меры воздействия (противодействия) на недружественные действия США и (или) иных иностранных государств.

19 января 2018 г. Государственная Дума Российской Федерации в первом чтении приняла внесенный Правительством Российской Федерации законопроект (далее — "Законопроект«)¹, предусматривающий внесение изменений в Федеральный закон от 12.04.2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (далее — «61-ФЗ»).