Правовой дайджест: Патентные споры в здравоохранении (ноябрь 2023)

Постановлением от 25.09.2023 по делу № А40-185112/2022 Девятый арбитражный апелляционный суд обязал фармацевтическую компания Vertex, правообладателя серии патентов на лекарственный препарат «Трикафта» (МНН: Ивакафтор+ Тезакафтор+Элексакафтор, Ивакафтор), предоставить простую (неисключительную) лицензию российской фармацевтической компании «МИК» в рамках п. 1 ст. 1362 ГК РФ (недостаточное использование патентов).
Юристы практики интеллектуальной собственности Lidings добились признания бренда Doppelherz общеизвестным товарным знаком в отношении БАД и сформировали ценный прецедент. Интересы клиента, немецкой фармацевтической компании Queisser Pharma (Квайссер Фарма), владеющей брендом, представляли партнер Борис Малахов и старший юрист Владислав Рябов.
Настоящий обзор подготовлен на основе отчетов ЕЭК о состоянии конкуренции на трансграничных рынках и мерах, принимаемых по пресечению нарушений общих правил конкуренции на них, за 2020–2022 годы.
В рамках дела № А40-185112/2022 Арбитражный суд г. Москвы определил доказательства, которые необходимо представить истцу при рассмотрении иска о выдаче принудительной лицензии согласно п. 1 ст. 1362 ГК РФ. В настоящее время дело рассматривается в суде апелляционной инстанции.
Юристы практики интеллектуальной собственности Lidings помогли крупному российскому фармацевтическому производителю, компании «Фармновации», добиться отмены регистрационного удостоверения на дженериковый лекарственный препарат конкурента.
18 апреля 2023 г. вступило в силу Постановление Правительства РФ от 3 апреля 2023 г. № 529, которое внесло изменения в Правила предоставления субсидий на проведение НИОКР в рамках реализации инновационных проектов, утв. Постановлением Правительства РФ от 12 декабря 2019 г. № 1649.
22 февраля 2023 г. Правительство утвердило правила проведения эксперимента по продаже рецептурных лекарств дистанционным способом. Эксперимент проводится на территории Москвы, Московской и Белгородской областей с 1 марта 2023 г. по 1 марта 2026 г.
Госдума в первом чтении приняла поправки к статье 238.1 Уголовного кодекса, устанавливающей ответственность за обращение на территории РФ незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий.
Законопроект предлагает исключить из примечания случай непривлечения к уголовной ответственности – наличие рекомендации Всемирной организацией здравоохранения к применению соответствующих незарегистрированных лекарственных препаратов и медицинских изделий.
По результатам ежегодного аналитического исследования российского юридического рынка, проводимого газетой «Коммерсантъ», в 2023 году Lidings вновь вошла в ТОП сильнейших правовых консультантов в России.
Мы используем cookie-файлы, чтобы получать статистику, которая помогает оптимизировать работу сайта для каждого пользователя. Нажимая кнопку «Я ПРИНИМАЮ», Вы соглашаетесь с использованием cookie-файлов. Получить более подробную информацию, можно в разделе Политика конфиденциальности и обработки персональных данных. В случае несогласия с условиями обработки cookie-файлов просим покинуть сайт.