Последние дни ознаменовались знаковыми актами высших судебных органов, оказывающих влияние на всю последующую практику и фармацевтический рынок в целом.

17 февраля 2026 г. в отеле «Метрополь» состоялся ежегодный большой семинар Lidings «Предсказания 2026: кристальная ясность вместо правового тумана».

Мероприятие открыло череду событий, приуроченных к 20-летию фирмы, собрав 70+ представителей из 50 российских и международных компаний.

Юристы фирмы и приглашенные спикеры из корпоративного сектора обсудили ключевые изменения в законодательстве, поделились актуальными трендами и практическими инструментами.

26 января 2026 года был опубликован проект Постановления Правительства РФ об утверждении правил проверки оператором маркетплейса информации, размещаемой в карточке товара, а также о порядке допуска карточки товара к размещению на маркетплейсе («Правила»).

16 января 2026 года в рамках проекта Lidings Global – Indian Desk прошел экспертный вебинар «Возможности для индийских производителей медицинских изделий на российском рынке», организованный Lidings совместно с Ассоциацией индийских производителей медицинских изделий (AiMeD) и юридической фирмой LexCounsel. Вебинар был предназначен для компаний членов AiMeD — руководителей и специалистов производственных компаний, а также отраслевых экспертов.

Государственная Дума приняла Федеральный закон, вносящий существенные изменения в Закон РФ «О защите прав потребителей» (ЗоЗПП) и смежные акты. Нововведения вступают в силу с 1 февраля 2026 года. 

Мы подготовили обзор поправок, которые следует учесть бизнесу при взаимодействии с потребителями

Искусственный интеллект (ИИ) за последние годы превратился из экспериментальной технологии в один из ключевых факторов трансформации фармацевтической отрасли и системы здравоохранения в целом. Алгоритмы машинного обучения и анализа больших данных применяются на всех этапах жизненного цикла лекарственных средств — от поиска молекулярных мишеней и дизайна молекул до клинических исследований, фармаконадзора и персонализированной терапии. Параллельно ИИ все активнее используется непосредственно в медицинской практике: в диагностике, прогнозировании течения заболеваний, поддержке клинических решений и роботизированной хирургии.

Столь широкое внедрение ИИ сопровождается существенными правовыми, этическими и регуляторными вызовами. К ним относятся непрозрачность алгоритмов («black box»), риск систематических ошибок и смещений данных (bias), вопросы распределения ответственности между врачом, медицинской организацией и разработчиком, а также защита персональных медицинских данных пациентов. Настоящий обзор объединяет анализ регулирования ИИ в фармацевтике и медицине в России, Европейском союзе и США с практическими кейсами использования ИИ и судебной практикой, формируя целостное представление о текущем состоянии и тенденциях развития.

27 ноября 2025 года было опубликовано Постановление Правительства РФ № 1894 «Об утверждении Правил согласования с Федеральной службой безопасности Российской Федерации участия иностранных…» (далее – «Правила согласования с ФСБ»), которое предусматривает согласование научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ гражданского назначения (далее – «Работы») с участием иностранных граждан и иностранных организаций, а также российских организаций, участниками (учредителями) которых являются иностранные граждане и (или) иностранные организации, по направлениям научной и (или) научно-технической деятельности и экспериментальных разработок, с ФСБ, путем предоставления сведений Министерству науки и высшего образования РФ через ЕГИСУ НИОКТР.

24 ноября 2025 года Высокий суд Дели вынес Постановление по крупному патентному спору Medilabo Rfp Inc. v. The Controller of Patents C.A. (Comm.Ipd-Pat) 16/2024, связанному с патентоспособностью лекарства от нейродегенеративных заболеваний.      

В июне 2024 года фармацевтическая отрасль столкнулась с новой практикой Федеральной антимонопольной службы (ФАС), которая начала последовательно признавать вывод дженериков на рынок недобросовестной конкуренцией.