Практики
Индустрии
Юрисдикции

ЕЭК намеревается продлить особенности обращения лекарств до конца 2027 г.

15 апреля 2025

На Правовом портале Евразийского экономического союза опубликовано Распоряжение № 34 от 08.04.2025 г. об одобрении проекта решения, предусматривающего продление временных мер по установлению особенностей обращения лекарственных средств для медицинского применения в условиях применения специальных экономических мер («Проект»).

Lidings – стратегический партнер конференции по правовым вопросам в фармацевтике

10 апреля 2025

10 апреля 2025 г. в Москве состоится ежегодная конференция Право.ру «Фармацевтика – 2025: правовые вопросы». Юристы Lidings принимают активное участие в программе мероприятия.

Как стратегический партнер конференции мы постарались сделать программу максимально насыщенной и полезной. Вместе с экспертами фармацевтической отрасли поговорим о том, как изменился рынок в 2024 году, и о том, что нас ждет в 2025-м.

Минздрав предлагает обновить порядок создания и деятельности врачебных комиссий

24 февраля 2025

На Федеральном портале проектов нормативных правовых актов размещен проект 02/08/02-25/00154538, которым предполагается утвердить обновленный порядок создания и деятельности врачебной комиссии медицинской организации («Проект»).

Вступили в силу новые порядки в сфере проведения клинических исследований

17 февраля 2025

4 февраля 2025 года на официальном портале правовой информации были размещены:

  1. Приказ Минздрава № 708н от 23 декабря 2024 г. «Об утверждении порядка ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических исследований лекарственных препаратов» («Приказ № 708н») - документ заменяет приказ Минздрава № 754н от 26 августа 2010 г.;

  2. Приказ Минздрава № 706н от 20 декабря 2024 г., устанавливающий порядок размещения Минздравом на своем сайте перечня медицинских организаций, проводящих клинические исследования («Приказ №706н») - документ заменяет приказ Минздрава № 752н от 26 августа 2010 г.

Оба документа вступили в силу 15 февраля 2025 года и имеют целью гармонизацию с положениями регулирования ЕАЭС, а также направлены на упрощение системы ведения информационных ресурсов Минздравом путем отмены «бумажного» документооборота.

Одобрен законопроект, исключающий уголовную ответственность медицинских работников за некачественное оказание медицинских услуг

26 декабря 2024

Профильные комитеты Совета Федерации РФ 19 декабря 2024 года одобрили законопроект № 670471-8 «О внесении изменений в Уголовный кодекс Российской Федерации (в части уточнения ответственности за отдельные преступления против несовершеннолетних и против здоровья населения)» (далее – «Законопроект»).

Советник Lidings Наталья Тотахеваге выступила в рамках форума «Индийско-Российский бизнес-диалог» в Москве

13 декабря 2024

11 декабря 2024 г. в Москве состоится форум «XV Индийско-Российский бизнес-диалог». Наталья Тотахеваге, советник индустриального направления фармацевтики и здравоохранения Lidings, выступит в сессии «Инновации в здравоохранении, биотехнологиях, технологиях и образовании» с темой «Правовое регулирование обращения лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций на российском рынке и рынке ЕАЭС».


Право – 300: Lidings среди лидеров российского юррынка в ключевых направлениях практики

06 декабря 2024
5 декабря 2024 года в Москве, в отеле The Carlton, состоялась торжественная церемония награждения лидеров рейтинга юридических компаний России Право - 300. В этом году экспертиза Lidings отмечена сразу в 15-ти ключевых направлениях практики.

В России стартует эксперимент по осуществлению мониторинга производителей БАД, товаров легкой промышленности и обуви

29 ноября 2024

22 ноября 2024 г. Правительство Российской Федерации («Правительство») утвердило Постановление от 22 ноября 2024 г. № 1607 («Постановление») о проведении на территории Российской Федерации эксперимента по осуществлению мониторинга российских производителей товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, с использованием государственной информационной системы мониторинга («ГИС МТ») за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации («Эксперимент»).

Подробнее в нашем обзоре.