Практики
Индустрии

Разбор ключевых изменений в Закон об обращении лекарственных средств

01 марта 2024

30 января 2024 г. Президент РФ подписал Федеральный закон от 30.01.2024 г. № 1-ФЗ, которым внесены существенные изменения в Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ («Закон об обращении ЛС»).

Законодательные новеллы в первую очередь направлены на гармонизацию национального регулирования и правил, действующих в рамках единого рынка ЕАЭС.

Право – 300: Lidings укрепляет позиции ведущего правового консультанта в России в ключевых направлениях практики

08 декабря 2023
7 декабря 2023 года в Москве, в отеле The Carlton, состоялась торжественная церемония награждения лидеров рейтинга юридических компаний России Право - 300. В этом году экспертиза Lidings отмечена сразу в 15-ти ключевых направлениях практики.

Суд впервые обязал выдать принудительную лицензию на серию фармацевтических патентов на основании недостаточного использования в России

05 октября 2023

Постановлением от 25.09.2023 по делу № А40-185112/2022 Девятый арбитражный апелляционный суд обязал фармацевтическую компания Vertex, правообладателя серии патентов на лекарственный препарат «Трикафта» (МНН: Ивакафтор+ Тезакафтор+Элексакафтор, Ивакафтор), предоставить простую (неисключительную) лицензию российской фармацевтической компании «МИК» в рамках п. 1 ст. 1362 ГК РФ (недостаточное использование патентов).

Команда Lidings добилась признания бренда Doppelherz общеизвестным товарным знаком в России в прецедентном судебном споре против Роспатента

25 сентября 2023

Юристы практики интеллектуальной собственности Lidings добились признания бренда Doppelherz общеизвестным товарным знаком в отношении БАД и сформировали ценный прецедент. Интересы клиента, немецкой фармацевтической компании Queisser Pharma (Квайссер Фарма), владеющей брендом, представляли партнер Борис Малахов и старший юрист Владислав Рябов.

Обзор актуальных решений Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) на фармацевтическом рынке

29 августа 2023

Настоящий обзор подготовлен на основе отчетов ЕЭК о состоянии конкуренции на трансграничных рынках и мерах, принимаемых по пресечению нарушений общих правил конкуренции на них, за 2020–2022 годы.


Суд определил бремя доказывания в спорах о принудительной лицензии на фармацевтический патент (п. 1 ст. 1362 ГК РФ)

22 августа 2023

В рамках дела № А40-185112/2022 Арбитражный суд г. Москвы определил доказательства, которые необходимо представить истцу при рассмотрении иска о выдаче принудительной лицензии согласно п. 1 ст. 1362 ГК РФ. В настоящее время дело рассматривается в суде апелляционной инстанции.

Команда Lidings успешно защитила интересы крупного российского фармпроизводителя в прецедентном споре о защите эксклюзивности данных

13 июля 2023

Юристы практики интеллектуальной собственности Lidings помогли крупному российскому фармацевтическому производителю, компании «Фармновации», добиться отмены регистрационного удостоверения на дженериковый лекарственный препарат конкурента.

Правительство РФ будет предоставлять субсидии на разработку отечественных дженериков в период защиты оригинальных препаратов патентами

27 апреля 2023

18 апреля 2023 г. вступило в силу Постановление Правительства РФ от 3 апреля 2023 г. № 529, которое внесло изменения в  Правила предоставления субсидий на проведение НИОКР в рамках реализации инновационных проектов, утв. Постановлением Правительства РФ от 12 декабря 2019 г. № 1649.

Эксперимент по дистанционной продаже рецептурных лекарств

26 апреля 2023

22 февраля 2023 г. Правительство утвердило правила проведения эксперимента по продаже рецептурных лекарств дистанционным способом. Эксперимент проводится на территории Москвы, Московской и Белгородской областей с 1 марта 2023 г. по 1 марта 2026 г.