Пресс-центр: Обзоры законодательства

Практики
Индустрии
Юрисдикции

Одобрен законопроект, исключающий уголовную ответственность медицинских работников за некачественное оказание медицинских услуг

26 декабря 2024

Профильные комитеты Совета Федерации РФ 19 декабря 2024 года одобрили законопроект № 670471-8 «О внесении изменений в Уголовный кодекс Российской Федерации (в части уточнения ответственности за отдельные преступления против несовершеннолетних и против здоровья населения)» (далее – «Законопроект»).

В России стартует эксперимент по осуществлению мониторинга производителей БАД, товаров легкой промышленности и обуви

29 ноября 2024

22 ноября 2024 г. Правительство Российской Федерации («Правительство») утвердило Постановление от 22 ноября 2024 г. № 1607 («Постановление») о проведении на территории Российской Федерации эксперимента по осуществлению мониторинга российских производителей товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, с использованием государственной информационной системы мониторинга («ГИС МТ») за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации («Эксперимент»).

Подробнее в нашем обзоре.

Значимый поворот в практике ФАС России по защите эксклюзивности лекарственных препаратов

29 октября 2024

Несмотря на то, что вопрос оборота прав интеллектуальной собственности входит в периметр антимонопольного регулирования, до последнего времени ФАС России занимал скорее наблюдательную позицию.

Позиция регулятора заключалась в том, что вопрос нарушения патентных прав является частноправовым спором между оригинальным и дженериковым производителями, который не должен затрагивать оборот лекарственных препаратов, в частности, исполнение контрактов по результатам госзакупок. Лишь в единичных случаях ФАС России устанавливал факт нарушения патента и выдавал соответствующее предписание о недопустимости антиконкурентных практик.

Сейчас же явным образом наметился обратный тренд.

Подробнее в нашем обзоре.

Изменен порядок получения Минпромторгом сведений, составляющих коммерческую тайну фармпроизводителей

30 сентября 2024

1 сентября 2024 года вступил в силу совместный приказ Минпромторга № 3554 и Минздрава России № 406н от 7 августа 2024 года (далее – «Приказ»), утвердивший новый порядок предоставления Минпромторгу сведений о лекарственных средствах (далее – «ЛС»), необходимых для целей лицензирования их производства и инспектирования субъектов их обращения на соответствие требованиям надлежащей производственной практики. Данный Приказ заменил ранее действовавший порядок межведомственного взаимодействия между Минздравом и Минпромторгом.

Изменения в регулировании обращения БАД в России: чего можно ожидать?

24 июля 2024

9 июля 2024 г. Государственная Дума в первом чтении приняла законопроект № 638771-8 «О внесении проекта федерального закона "О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации"» (далее – «Законопроект»), посвященный изменениям в правовом регулировании обращения биологически активных добавок (далее – «БАД») в России.

Предлагаемые поправки предполагают внесение существенных изменений, влияющих на обращение БАД и, в значительной степени, сближающих его с режимом, установленным для лекарственных препаратов и медицинских изделий.

Разбор ключевых изменений в Закон об обращении лекарственных средств

14 марта 2024

30 января 2024 г. Президент РФ подписал Федеральный закон от 30.01.2024 г. № 1-ФЗ, которым внесены существенные изменения в Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ («Закон об обращении ЛС»).

Законодательные новеллы в первую очередь направлены на гармонизацию национального регулирования и правил, действующих в рамках единого рынка ЕАЭС.

Суд впервые обязал выдать принудительную лицензию на серию фармацевтических патентов на основании недостаточного использования в России

05 октября 2023

Постановлением от 25.09.2023 по делу № А40-185112/2022 Девятый арбитражный апелляционный суд обязал фармацевтическую компания Vertex, правообладателя серии патентов на лекарственный препарат «Трикафта» (МНН: Ивакафтор+ Тезакафтор+Элексакафтор, Ивакафтор), предоставить простую (неисключительную) лицензию российской фармацевтической компании «МИК» в рамках п. 1 ст. 1362 ГК РФ (недостаточное использование патентов).

Суд определил бремя доказывания в спорах о принудительной лицензии на фармацевтический патент (п. 1 ст. 1362 ГК РФ)

22 августа 2023

В рамках дела № А40-185112/2022 Арбитражный суд г. Москвы определил доказательства, которые необходимо представить истцу при рассмотрении иска о выдаче принудительной лицензии согласно п. 1 ст. 1362 ГК РФ. В настоящее время дело рассматривается в суде апелляционной инстанции.

Правительство РФ будет предоставлять субсидии на разработку отечественных дженериков в период защиты оригинальных препаратов патентами

27 апреля 2023

18 апреля 2023 г. вступило в силу Постановление Правительства РФ от 3 апреля 2023 г. № 529, которое внесло изменения в  Правила предоставления субсидий на проведение НИОКР в рамках реализации инновационных проектов, утв. Постановлением Правительства РФ от 12 декабря 2019 г. № 1649.

Эксперимент по дистанционной продаже рецептурных лекарств

26 апреля 2023

22 февраля 2023 г. Правительство утвердило правила проведения эксперимента по продаже рецептурных лекарств дистанционным способом. Эксперимент проводится на территории Москвы, Московской и Белгородской областей с 1 марта 2023 г. по 1 марта 2026 г.