Пресс-центр

27 ноября 2025 года было опубликовано Постановление Правительства РФ № 1894 «Об утверждении Правил согласования с Федеральной службой безопасности Российской Федерации участия иностранных…» (далее – «Правила согласования с ФСБ»), которое предусматривает согласование научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ гражданского назначения (далее – «Работы») с участием иностранных граждан и иностранных организаций, а также российских организаций, участниками (учредителями) которых являются иностранные граждане и (или) иностранные организации, по направлениям научной и (или) научно-технической деятельности и экспериментальных разработок, с ФСБ, путем предоставления сведений Министерству науки и высшего образования РФ через ЕГИСУ НИОКТР.

24 ноября 2025 года Высокий суд Дели вынес Постановление по крупному патентному спору Medilabo Rfp Inc. v. The Controller of Patents C.A. (Comm.Ipd-Pat) 16/2024, связанному с патентоспособностью лекарства от нейродегенеративных заболеваний.      

В июне 2024 года фармацевтическая отрасль столкнулась с новой практикой Федеральной антимонопольной службы (ФАС), которая начала последовательно признавать вывод дженериков на рынок недобросовестной конкуренцией.

4 декабря 2025 года в Москве, в отеле The Carlton, состоялась торжественная церемония награждения лидеров рейтинга юридических компаний России Право - 300. В этом году экспертиза Lidings отмечена сразу в 17-ти ключевых направлениях практики.

Минздрав РФ 17 ноября 2025 года опубликовал приказ № 669н (далее – «Приказ») об утверждении порядка назначения БАДов медработниками при оказании гражданам медицинской помощи.

Новый обзор наиболее интересных патентных споров в здравоохранении в России и СНГ.

• pdf, 10.43 Mb

15 ноября на базе Московского государственного юридического университета имени О.Е. Кутафина (МГЮА) пройдет финал ежегодного всероссийского конкурса судебных поединков и ораторского искусства - Kutafin Legal Cup.

Для нас особая честь быть куратором направления «Фармацевтическое право» — сферы, в которой мы обладаем глубокой практикой.

В настоящее время усилия государственных органов в сфере фармацевтики и здравоохранения, в том числе, направлены на реализацию Стратегии развития фармацевтической промышленности Российской Федерации на период до 2030 года (далее – «Стратегия Фарма 2030»). Одна из целей Стратегии Фарма 2030 – увеличение доли лекарственных препаратов (далее – «ЛП») отечественного производства в общем объёме потребления к 2030 году с 61,8 до 66,6%, связи с чем продолжается осуществление мер поддержки российских производителей ЛП.    

1 сентября 2025 года на общественные обсуждения был вынесен проект Постановления Правительства РФ «Об утверждении порядка и критериев формирования перечня стратегически значимых лекарственных средств» («Проект ППРФ»).

Lidings приглашает принять участие в семинаре, посвященном вопросам вывода новых препаратов на российский рынок.

Регуляторные стимулы и объективные экономические реалии подстегивают фармкомпании искать возможности для вывода на рынок новых препаратов. Такие проекты задумываются и реализовываются не только инновационными компаниями, но и игроками, которые до этого традиционно специализировались на дженериковых и биоаналоговых продуктах.

В рамках нашего семинара мы поделимся нашим опытом и предложим эффективные и экономичные юридические решения, которые помогут бизнесу безопасно и оперативно помочь с новыми лончами на любом этапе.