Вспышка коронавируса (COVID-19) послужила триггером целенаправленных усилий для оценки и купирования его возможных последствий. Правительство РФ продолжает обновлять предпринятые меры либо вводить новые, стараясь действовать на опережение возможных неблагоприятных последствий. Мы внимательно следим за развитием ситуации и ведем мониторинг мер, вводимых вследствие распространения коронавируса.
Предлагаем подборку обзоров ключевых изменений законодательства и наши рекомендации по поддержке бизнеса в условиях пандемии.

Указывать информацию о лицензии непосредственно в рекламе медицинской деятельности, подлежащей лицензированию, не требуется. Проверка наличия соответствующих документов проводится по требованию рекламораспространителя в порядке ст. 13 Закона о рекламе. Рекламодатель, в свою очередь, обязан предоставить, в том числе сведения о наличии лицензии, об обязательной сертификации, о государственной регистрации

26 июня 2020 года юрист практики корпоративного права и M&A Lidings Юлия Кузьменко проведет онлайн-семинар по юридическим аспектам телемедицины, организованным конференционным центром «Событие».

16 мая 2020 г. Правительство РФ утвердило правила дистанционной продажи и доставки лекарственных препаратов (Правила), согласно которым разрешается дистанционная торговля лекарственными препаратами, за исключением рецептурных препаратов, наркотических и психотропных препаратов, а также спиртосодержащих препаратов с объемной долей этилового спирта более 25%.

Имеется в виду ускоренный порядок регистрации и проведения клинических исследований, действующий до 1.01.2021 и специально разработанный для лекарственных препаратов, потенциально эффективных в борьбе с COVID-19.

27 мая 2020 года юрист практики корпоративного права и M&A Lidings Юлия Кузьменко выступит в рамках ОНЛАЙН PHARMA ADVANCE CONFERENCE, организованной Business Summit of Future.

Новый обзор наиболее интересных антимонопольных споров в здравоохранении в России и СНГ.

• pdf, 946.35 kb

Федеральным законом № 123-ФЗ устанавливается проведение эксперимента по установлению в Москве правового режима, связанного с разработкой и внедрением технологий искусственного интеллекта. Экспериментальный правовой режим начинает действовать с 1 июля 2020 года и устанавливается сроком на пять лет.

Лечебно-профилактическим учреждениям в рамках закупок часто предлагают медизделия, ввезенные в порядке параллельного импорта. Но законность такого ввоза вызывает вопросы, не говоря о возможных негативных последствиях для пациентов. Есть несколько методов, позволяющих снять риски при закупках.

Вспышка коронавируса (далее — «COVID-19») послужила триггером целенаправленных усилий для оценки и купирования возможных последствий COVID-19.