Министерство здравоохранения Российской Федерации («Минздрав России») подготовило Законопроект, посвященный совершенствованию законодательства Российской Федерации об обращении лекарственных средств с учетом Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза («ЕАЭС») от 03.11.2016 № 78.

Государственная Дума 13 декабря 2018 г. в третьем чтении приняла законопроект, предоставляющий органу государственного контроля (надзора) в сфере здравоохранения (Росздравнадзору) права на проведение контрольных закупок ("Законопроект").

28 ноября 2018 г. на официальном интернет-портале правовой информации был опубликован Федеральный закон от 28 ноября 2018 г. № 449-ФЗ «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросу ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения» («Закон»).

Lidings, ведущий правовой консультант в России, оказывающий юридическую поддержку крупным российским и иностранным компаниям сектора фармацевтики и здравоохранения в России и СНГ, запускает серию специализированных тестов на знание законодательства в области LifeSciences.

18 октября 2018 г. вступила в силу новая редакция Правил государственной регистрации и перерегистрации устанавливаемых производителями лекарственных препаратов предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов («Правила» и «Препараты» соответственно) с изменениями, внесенными Постановлением Правительства Российской Федерации от 08.10.2018 № 1207 «О внесении изменений в постановления Правительства Российской Федерации от 29 октября 2010 г. № 865 и от 15 сентября 2015 г. № 979» («Постановление»).

Эксперты Lidings выступили авторами издания The Pharma Legal Handbook: Russia — практического справочника, рассматривающего ключевые вопросы нормативно-правового регулирования фармацевтической деятельности в России.

Партнер практики защиты интеллектуальной собственности Lidings Борис Малахов примет участие в конференции «Правовые вопросы в медицине: регулирование и судебная практика», организованной Право.ру. Мероприятие состоится 19 сентября 2018 года в Москве на event-площадке Newsroom.

Управляющий партнер Lidings, руководитель практики защиты интеллектуальной собственности, Андрей Зеленин, проведет авторский вебинар на тему «Регулирование рекламы лекарственных средств: обзор последней практики ФАС» в рамках серии вебинаров с партнерами и специалистами ведущих юридических фирм и правовых департаментов крупных компаний, организованных Право.ru.

29 июня 2018 г. Федеральная антимонопольная служба (ФАС России) в Письме № АЦ/49132/18 изложила свою позицию по вопросу формирования организациями оптовой и розничной торговли лекарственными препаратами отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (далее — «Перечень ЖНВЛП»), в зависимости от условий их приобретения.