Новые разъяснения ФАС России об отдельных аспектах рекламы в сфере фармацевтики и здравоохранения

30 июня 2020
Юлия Кузьменко
Старший юрист

Очередные Разъяснения ФАС России1 касаются следующего:

1. ССЫЛКА НА ЛИЦЕНЗИЮ

Указывать информацию о лицензии непосредственно в рекламе медицинской деятельности, подлежащей лицензированию, не требуется. Проверка наличия соответствующих документов проводится по требованию рекламораспространителя в порядке ст. 13 Закона о рекламе. Рекламодатель, в свою очередь, обязан предоставить, в том числе сведения о наличии лицензии, об обязательной сертификации, о государственной регистрации.

2. ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНАЯ НАДПИСЬ: КАКОЙ ВИД ИСПОЛЬЗОВАТЬ И КАК РАССЧИТЫВАТЬ

В зависимости от вида объекта рекламирования рекламодатель самостоятельно вправе определить, какой из видов предупреждения использовать в рекламе:

  1. о наличии противопоказаний; или
  2. о необходимости ознакомления с инструкцией по применению; или
  3. о необходимости получения консультации специалистов.

Таким образом, в рекламе лекарственных препаратов, медицинских услуг, в том числе методов профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации, медицинских изделий возможно указать один из видов вышеуказанных предупреждений.

Площадь предупреждения следует рассчитывать исходя из соотношения площади всего рекламного макета и площади пространства, занимаемой текстом предупреждения. При этом, расчет площади такого предупреждения осуществляется, исходя из аналогии с так называемым размером «кегля шрифта», принятым в издательском деле2.

3. СПЕЦИАЛЬНАЯ ПОДГОТОВКА: ОГРАНИЧЕНИЕ ПО РЕКЛАМЕ

В соответствии с ч. 8 ст. 24 Закона о рекламе: «Реклама медицинских изделий, для использования которых требуется специальная подготовка, не допускается иначе как в местах проведения медицинских или фармацевтических выставок, семинаров, конференций и иных подобных мероприятий и в предназначенных для медицинских и фармацевтических работников специализированных печатных изданиях». При возникновении вопроса об отнесении какого-либо товара к медицинским изделиям, для использования которых требуется специальная подготовка, целесообразно направить обращение в Министерство здравоохранения Российской Федерации. В компетенцию ФАС России данный вопрос не входит.

1 Разъяснение ФАС России от 22.06.2020 № ДФ/52241/20 «О рекламе лекарственных средств, медицинских изделий и медицинских услуг, методов профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации, методов народной медицины»
2Согласно ОСТу 29.130-97 — Издания. Термины. Определения.