Пресс-центр

26 января 2026 года был опубликован проект Постановления Правительства РФ об утверждении правил проверки оператором маркетплейса информации, размещаемой в карточке товара, а также о порядке допуска карточки товара к размещению на маркетплейсе («Правила»).

В Государственную Думу РФ 24 апреля 2025 года внесен законопроект № 902782-8 «О внесении изменений в статью 104-1 Уголовного кодекса Российской Федерации и Уголовно-процессуальный кодекс Российской Федерации» (далее – «Законопроект»), предусматривающий признание цифровой валюты имуществом и порядок её изъятие в рамках уголовного судопроизводства. Субъектом права законодательной инициативы выступило Правительство РФ.

2 февраля 2024 года в Шри-Ланке был официально опубликован «Закон о безопасности в интернете» № 9 (далее – «Закон»). Закон является важным и спорным элементом регулирования информационной безопасности Шри-Ланки. Он устанавливает положения, запрещающие распространение в интернете запрещенных сведений, направлен на предотвращение использования сетевых учетных записей и неподлинных сетевых учетных записей в противозаконных целях.

16 января 2026 года в рамках проекта Lidings Global – Indian Desk прошел экспертный вебинар «Возможности для индийских производителей медицинских изделий на российском рынке», организованный Lidings совместно с Ассоциацией индийских производителей медицинских изделий (AiMeD) и юридической фирмой LexCounsel. Вебинар был предназначен для компаний членов AiMeD — руководителей и специалистов производственных компаний, а также отраслевых экспертов.

В статье — советы по работе с клиентами в части оказания юридических услуг и их оплаты. Иногда неточные формулировки или условие о гонораре успеха в договоре приводят стороны в суд. Юридические фирмы не всегда выигрывают споры с бывшими клиентами.

Предлагаем ознакомиться с обзором изменений законодательства о безопасности критической информационной инфраструктуры (КИИ) , которые вступили в силу в 2025 г., а также новых инициатив, которые планируются к рассмотрению и (или) вступлению в силу в 2026 г.

Государственная Дума приняла Федеральный закон, вносящий существенные изменения в Закон РФ «О защите прав потребителей» (ЗоЗПП) и смежные акты. Нововведения вступают в силу с 1 февраля 2026 года. 

Мы подготовили обзор поправок, которые следует учесть бизнесу при взаимодействии с потребителями

28 декабря 2025 г. Президент РФ подписал Федеральный закон № 514-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон "Об обществах с ограниченной ответственностью" и отдельные законодательные акты Российской Федерации» (далее – «Закон»), которым вносятся изменения в порядок выплаты действительной стоимости доли в обществах с ограниченной ответственностью (далее – «ООО»).

2 декабря 2025 года Президент Российской Федерации подписал Указ № 883 «О поддержке переселения в Российскую Федерацию иностранных граждан и лиц без гражданства, представляющих интерес для Российской Федерации, и об особенностях их правового положения в Российской Федерации» (далее – «Указ») вместе с Положением «О порядке признания иностранных граждан и лиц без гражданства представляющими интерес для Российской Федерации» (далее – «Положение»).

Искусственный интеллект (ИИ) за последние годы превратился из экспериментальной технологии в один из ключевых факторов трансформации фармацевтической отрасли и системы здравоохранения в целом. Алгоритмы машинного обучения и анализа больших данных применяются на всех этапах жизненного цикла лекарственных средств — от поиска молекулярных мишеней и дизайна молекул до клинических исследований, фармаконадзора и персонализированной терапии. Параллельно ИИ все активнее используется непосредственно в медицинской практике: в диагностике, прогнозировании течения заболеваний, поддержке клинических решений и роботизированной хирургии.

Столь широкое внедрение ИИ сопровождается существенными правовыми, этическими и регуляторными вызовами. К ним относятся непрозрачность алгоритмов («black box»), риск систематических ошибок и смещений данных (bias), вопросы распределения ответственности между врачом, медицинской организацией и разработчиком, а также защита персональных медицинских данных пациентов. Настоящий обзор объединяет анализ регулирования ИИ в фармацевтике и медицине в России, Европейском союзе и США с практическими кейсами использования ИИ и судебной практикой, формируя целостное представление о текущем состоянии и тенденциях развития.