Пресс-центр

Приглашаем на вебинар, посвященный актуальным вопросам таможенного регулирования.

Новые штрафы для сайтов и приложений: «Войти через Google» теперь под запретом.

9 июня 2026 года Государственная Дума приняла во втором и третьем чтениях законопроект № 1069392-8 об административной ответственности за нарушение правил идентификации пользователей. Документ ожидает подписания Президентом и вступит в силу после официального опубликования.

Партнер Lidings Степан Гузей посетит Маскат (Султанат Оман), где проведет серию встреч с представителями ведущих юридических фирм региона для обсуждения перспектив развития трансграничного сотрудничества.

С 1 сентября 2026 года вступают в силу новые правила расчета вознаграждения для работников-авторов служебных изобретений, полезных моделей и промышленных образцов. Документ кардинально меняет подход к выплатам.

На федеральном портале проектов нормативно-правовых актов опубликован законопроект Минздрава РФ «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации…» («Законопроект»), касающийся изменений в контроле за порядком обращения лекарственных средств («ЛС»).

1 июня 2026 года были опубликованы решение Рабочей группы Банка России от 01.06.2026 г. № ПРГ-43-11/1199 (далее – «Решение») и Указ Президента РФ от 01.06.2026 г. № 377 «О внесении изменения в Указ Президента Российской Федерации от 5 марта 2022 г. № 95 «О временном порядке исполнения обязательств перед некоторыми иностранными кредиторами» (далее – «Указ № 377») вносящие изменения в действующее контрсанкционное регулирование.

9 июня 2026 г. в Москве пройдет ежегодная конференция РАА "Актуальные проблемы трансграничного банкротства". Мероприятие традиционно организовано Российской арбитражной ассоциацией (РАА). Lidings выступает официальным партнером конференции.

С начала 2025 года суды приняли несколько знаковых решений в сфере обработки персональных данных. Эти кейсы затрагивают интересы банков, маркетплейсов, операторов ТКО, работодателей и онлайн-платформ. Одни позиции подтверждают многолетние подходы (отзыв согласия не прекращает обработку при наличии договора или закона), другие — формируют новые ориентиры для бизнеса (обработка данных выгодоприобретателя без согласия, недопустимость запросов предыдущему работодателю без разрешения кандидата).

В нашем обзоре — семь актуальных дел с выводами, которые помогут DPO, юристам и службам информационной безопасности минимизировать риски и выстроить корректные процессы

• pdf, 9.29 Mb

Приглашаем на вебинар, посвященный антимонопольным рискам фармацевтических компаний при установлении цен на лекарственные препараты.

В рамках реализации Стратегии развития фармацевтической промышленности до 2030 года, утвержденной Распоряжением Правительства РФ от 07 июня 2023 г. № 1495-р («Стратегия Фарма 2030»), и обсуждений на форуме «Здоровое общество», организованном Фондом «Росконгресс» при поддержке Минздрава (16–17 марта 2026 г., Москва) («Форум»), были обозначены ключевые направления государственной поддержки отечественных разработчиков и производителей лекарственных средств, в том числе в части субсидирования клинических исследований.

В дополнение к уже существующим программам поддержки субсидии на клинические исследования по всем стадиям позволят преодолеть барьер финансирования высокорисковых этапов клинических исследований лекарственных средств и ускорить вывод препаратов на рынок. Совокупность действующих и планируемых мер создаст правовую и экономическую базу для укрепления производственного и технологического потенциала отечественной фармацевтической промышленности и повышения ее выхода на международные рынки.

Ниже мы рассмотрим планируемые инициативы и уже внедренные меры поддержки фармпроизводителей.