Пресс-центр

Lidings приглашает принять участие в семинаре, посвященном ярким и горячим, как «костры рябин», переворотам в трудовом законодательстве.

Российские производители всё чаще смотрят в сторону GCC и MENA. Но «выйти» и «закрепиться» — задачи разного уровня сложности.

Два главных рынка региона — ОАЭ и Саудовская Аравия — при всей привлекательности требуют принципиально разных подходов.

В нюансах регуляторной архитектуры этих двух юрисдикций вместе с «Фармацевтическим вестником» разбиралась советник, руководитель практики регуляторного права Lidings Юлия Кузьменко.

Юридическая фирма Lidings объявляет о запуске новой практики регуляторного права. Практику возглавит советник фирмы Юлия Кузьменко.

Создание нового направления продолжает развитие отраслевой экспертизы Lidings и отвечает растущему запросу бизнеса на комплексное сопровождение в условиях усложнения государственного регулирования и появления новых обязательных требований.

Приглашаем на вебинар, посвященный антимонопольным рискам фармацевтических компаний при установлении цен на лекарственные препараты.

В рамках реализации Стратегии развития фармацевтической промышленности до 2030 года, утвержденной Распоряжением Правительства РФ от 07 июня 2023 г. № 1495-р («Стратегия Фарма 2030»), и обсуждений на форуме «Здоровое общество», организованном Фондом «Росконгресс» при поддержке Минздрава (16–17 марта 2026 г., Москва) («Форум»), были обозначены ключевые направления государственной поддержки отечественных разработчиков и производителей лекарственных средств, в том числе в части субсидирования клинических исследований.

В дополнение к уже существующим программам поддержки субсидии на клинические исследования по всем стадиям позволят преодолеть барьер финансирования высокорисковых этапов клинических исследований лекарственных средств и ускорить вывод препаратов на рынок. Совокупность действующих и планируемых мер создаст правовую и экономическую базу для укрепления производственного и технологического потенциала отечественной фармацевтической промышленности и повышения ее выхода на международные рынки.

Ниже мы рассмотрим планируемые инициативы и уже внедренные меры поддержки фармпроизводителей.

9 апреля 2026 г. в Москве состоится ежегодная конференция Право.ру «Фармацевтика – 2026: правовые вопросы». Юристы Lidings принимают активное участие в программе мероприятия.

Как стратегический партнер конференции мы постарались сделать программу максимально насыщенной и полезной. Вместе с экспертами фармацевтической отрасли поговорим о том, как изменился рынок в 2025 году, и о том, что нас ждет в 2026-м.

17 февраля 2026 г. в отеле «Метрополь» состоялся ежегодный большой семинар Lidings «Предсказания 2026: кристальная ясность вместо правового тумана».

Мероприятие открыло череду событий, приуроченных к 20-летию фирмы, собрав 70+ представителей из 50 российских и международных компаний.

Юристы фирмы и приглашенные спикеры из корпоративного сектора обсудили ключевые изменения в законодательстве, поделились актуальными трендами и практическими инструментами.

Lidings приглашает принять участие в ежегодном юридическом семинаре.

2026 год для нашей команды особенный — это год нашего 20-летия. И нам особенно приятно сообщить, что мы начинаем его с семинара, на котором заглянем в «Кристалл предсказаний»: в прошлое — расскажем об актуальных изменениях года ушедшего, и в будущее — кристально ясно поделимся ключевыми трендами 2026-го, которые ожидают бизнес. Мы предскажем эффективные юридические стратегии, покажем, как предвосхитить возможные риски, и объясним, какой будет результат, если следовать рекомендациям наших юристов :-)

Государственная Дума приняла Федеральный закон, вносящий существенные изменения в Закон РФ «О защите прав потребителей» (ЗоЗПП) и смежные акты. Нововведения вступают в силу с 1 февраля 2026 года. 

Мы подготовили обзор поправок, которые следует учесть бизнесу при взаимодействии с потребителями

Искусственный интеллект (ИИ) за последние годы превратился из экспериментальной технологии в один из ключевых факторов трансформации фармацевтической отрасли и системы здравоохранения в целом. Алгоритмы машинного обучения и анализа больших данных применяются на всех этапах жизненного цикла лекарственных средств — от поиска молекулярных мишеней и дизайна молекул до клинических исследований, фармаконадзора и персонализированной терапии. Параллельно ИИ все активнее используется непосредственно в медицинской практике: в диагностике, прогнозировании течения заболеваний, поддержке клинических решений и роботизированной хирургии.

Столь широкое внедрение ИИ сопровождается существенными правовыми, этическими и регуляторными вызовами. К ним относятся непрозрачность алгоритмов («black box»), риск систематических ошибок и смещений данных (bias), вопросы распределения ответственности между врачом, медицинской организацией и разработчиком, а также защита персональных медицинских данных пациентов. Настоящий обзор объединяет анализ регулирования ИИ в фармацевтике и медицине в России, Европейском союзе и США с практическими кейсами использования ИИ и судебной практикой, формируя целостное представление о текущем состоянии и тенденциях развития.