Пресс-центр: Обзоры законодательства

Практики
Индустрии
Юрисдикции
Items
Items
Items

Ближний Восток как новая фармацевтическая Мекка: разбираем рынки ОАЭ и Саудовской Аравии

27 августа 2026

Российские производители всё чаще смотрят в сторону GCC и MENA. Но «выйти» и «закрепиться» — задачи разного уровня сложности.

Два главных рынка региона — ОАЭ и Саудовская Аравия — при всей привлекательности требуют принципиально разных подходов.

В нюансах регуляторной архитектуры этих двух юрисдикций вместе с «Фармацевтическим вестником» разбиралась советник, руководитель практики регуляторного права Lidings Юлия Кузьменко.

Юлия Кузьменко
Советник

Утвержден порядок проверки карточек товаров на маркетплейсах

13 июля 2026

2 июля 2026 года было опубликовано Постановление Правительства РФ № 821 «О порядке осуществления оператором посреднической цифровой платформы проверки содержащейся в размещаемой на посреднической цифровой платформе карточке товара, работы, услуги информации, предусмотренной п. 1 ч. 1 и ч. 2 ст. 7 Федерального закона «Об отдельных вопросах регулирования платформенной экономики в Российской Федерации»» (далее – «Постановление № 821»).

Изменения в законодательстве о контроле и надзоре, предусматривающие оперативный запрет реализации продукции, в том числе подлежащей обязательной маркировке

08 июля 2026

24 июня 2026 года Законопроект № 1209354-8 «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации» (далее – «Законопроект») был принят в первом чтении.

Законопроект направлен на создание механизма оперативного реагирования контрольно-надзорных органов на угрозы причинения вреда жизни и здоровью граждан при обороте продукции, включая товары, подлежащие обязательной маркировке.