Пресс-центр

Новый обзор наиболее интересных патентных споров в здравоохранении в странах ЕАЭС.

• pdf, 1.57 Mb

Межведомственная комиссия по определению дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов включила в соответствующий перечень 88 МНН в различных формах и дозировках (всего 97 наименований) на основании Постановления Правительства РФ от 05.04.2022 № 593.

Постановлением Конституционного суда РФ от 10 января 2023 г. № 1-П положения п. 2 ст. 1248 ГК РФ во взаимосвязи со ст. 106 АПК РФ признаны несоответствующими Конституции РФ, в той мере, в какой они препятствуют возмещению лицу, участвующему в деле об оспаривании решения Роспатента, расходов, понесенных им ранее при рассмотрении Роспатентом спора о предоставлении охраны результатам интеллектуальной деятельности и средствам индивидуализации.

Минпромторг внес очередные изменения (в четвертой редакции).

Как сообщается на официальном сайте Евразийской патентной организации, в Фармреестр ЕАПВ (Евразийское патентное ведомство) включили первый национальный патент.

18 октября 2022 г. вступит в силу закон, которым вносятся изменения, предусматривающие возможность оспаривания продления срока действия патента на изобретение, относящегося к лекарственному средству, пестициду или агрохимикату (выдачи дополнительного патента) путем подачи возражения в Роспатент в соответствии с порядком, установленным п. 2 ст. 1398 Гражданского кодекса РФ, если были нарушены условия продления такого патента, предусмотренные п. 2 ст. 1363 Гражданского кодекса РФ.

Несмотря на возможность получения единого евразийского патента посредством подачи заявки в Евразийскую патентную организацию (ЕАПО), оспаривание такого патента осуществляется отдельно в каждой стране-участнице Евразийской патентной конвенции (за исключением административного аннулирования патента, предусмотренного ст. 19(xiii) Евразийской патентной конвенции и правилом 53 Инструкции к Евразийской патентной конвенции).

На официальном сайте Минэкономразвития опубликовал Письмо от 19.07.2022 г. № 26614-КМ/Д01и «О разъяснениях Указа Президента РФ от 27.05.2022 г. № 322».

5 июля 2022 г. Госдума одобрила в третьем чтении законопроект № 116262-8 «О внесении изменений в статью 6 Федерального закона «О коммерческой тайне» и статью 45 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств»», согласно которому Минпромторг сможет получить доступ к коммерческой тайне производства лекарственных препаратов.

19 апреля 2022 г. Минпромторг утвердил Приказ № 1532 «Об утверждении перечня товаров (групп товаров), в отношении которых не применяются положения подпункта 6 статьи 1359 и статьи 1487 Гражданского кодекса Российской Федерации при условии введения указанных товаров (групп товаров) в оборот за пределами территории Российской Федерации правообладателями (патентообладателями), а также с их согласия» , тем самым частично легализовав параллельный импорт товаров. В перечень вошли различные бренды оборудования, бытовой техники, автомобилей и иной продукции.