Обзор ключевых изменений в фармацевтической отрасли в России — 2019 (in English)
14 февраля 2020
Пресс-центр: Обзоры законодательства
Разработан Законопроект, который дополнит правила о государственной регистрации лекарственных средств
14 января 2019
Министерство здравоохранения Российской Федерации («Минздрав России») подготовило Законопроект, посвященный совершенствованию законодательства Российской Федерации об обращении лекарственных средств с учетом Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза («ЕАЭС») от 03.11.2016 № 78.
Новые требования к производству и реализации органической продукции
06 сентября 2018
3 августа 2018 года был опубликован Федеральный закон от 03.08.2018 № 280-ФЗ «Об органической продукции и о внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации» («Закон»), регулирующий производство, хранение, транспортировку, маркировку и реализацию органической продукции.
Президиум ФАС России разъяснил порядок предоставления доступа к информации, составляющей коммерческую тайну, при рассмотрении дел о нарушении антимонопольного законодательства
09 июля 2018
Президиум ФАС России в своем Разъяснении от 21.02.2018 № 13 «Об информации, составляющей коммерческую тайну, в рамках рассмотрения дела о нарушении антимонопольного законодательства, проведении проверок соблюдения антимонопольного законодательства, осуществлении государственного контроля за экономической концентрацией» («Разъяснение») обращает внимание на то, что информация, в отношении которой отсутствует введенный обладателем информации режим коммерческой тайны, соответствующий требованиям Закона о коммерческой тайне, не подлежит охране.
Вступили в силу изменения в ФЗ «Об отходах производства и потребления»
16 января 2018