Пресс-центр: Обзоры законодательства

Несмотря на возможность получения единого евразийского патента посредством подачи заявки в Евразийскую патентную организацию (ЕАПО), оспаривание такого патента осуществляется отдельно в каждой стране-участнице Евразийской патентной конвенции (за исключением административного аннулирования патента, предусмотренного ст. 19(xiii) Евразийской патентной конвенции и правилом 53 Инструкции к Евразийской патентной конвенции).

Обзор мер, которые применяются в отношении субъектов санкций.

19 апреля 2022 г. Минпромторг утвердил Приказ № 1532 «Об утверждении перечня товаров (групп товаров), в отношении которых не применяются положения подпункта 6 статьи 1359 и статьи 1487 Гражданского кодекса Российской Федерации при условии введения указанных товаров (групп товаров) в оборот за пределами территории Российской Федерации правообладателями (патентообладателями), а также с их согласия» , тем самым частично легализовав параллельный импорт товаров. В перечень вошли различные бренды оборудования, бытовой техники, автомобилей и иной продукции.

Минпромторг разрабатывает приказ с перечнем товаров и брендов, которые можно ввозить без разрешения правообладателя.

8 марта 2022 г. вступил в силу Федеральный Закон № 46 «О внесении изменений в отдельные законодательные акты РФ», предполагающий существенные изменения в области регуляторики и интеллектуальной собственности в фармацевтической сфере.

С 1 марта 2021 г. на официальном сайте Евразийской патентной организации доступен Фармреестр ЕАПВ (Евразийское патентное ведомство). Указанный реестр содержит информацию о евразийских патентах, охраняющих действующие вещества лекарственных препаратов.

5 января 2021 года было опубликовано Распоряжение Правительства РФ от 31 декабря 2020 г № 3718-р. В соответствии с указанным распоряжением, АО «Фармасинтез» получило разрешение в течение 1 года использовать изобретения американских компаний Gilead Sciences Inc. и Gilead Pharmasset LLC, защищающих Ремдесивир, без их согласия, но с выплатой соразмерной компенсации¹.

3 марта 2020 г. Правительство РФ внесло в Государственную Думу проект закона о внесении изменений в главу 72 части четвертой Гражданского кодекса РФ, согласно которому кодекс будет дополнен статьей 1360.1.

Информация о государственной регистрации лекарственных препаратов является открытой и общедоступной в соответствии с Федеральным законом «Об обращении лекарственных средств» от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ (далее — «Закон об обращении лекарственных средств»).

По общему правилу, ст. 1247 Гражданского кодекса РФ предусматривает три возможности взаимодействия с Роспатентом.