В июне 2024 года фармацевтическая отрасль столкнулась с новой практикой Федеральной антимонопольной службы (ФАС), которая начала последовательно признавать вывод дженериков на рынок недобросовестной конкуренцией.
Примечательно, что в ряде дел ФАС самостоятельно устанавливала факт незаконного использования изобретений в лекарственных препаратах без проведения экспертиз и без опоры на ранее принятые судебные решения о нарушении исключительных прав.
Такая правоприменительная практика оказала существенное влияние на фармацевтический рынок, в особенности на вывод новых лекарственных средств.
Производители дженериков оказались в ситуации, когда вывод препарата на рынок сопровождался рисками привлечения к административной ответственности и взыскания многомиллионного штрафа в бюджет.
При этом выводы ФАС об использовании изобретения нередко основывались на косвенных доказательствах – без проведения патентно-технической экспертизы и без опоры на судебные акты, устанавливающие факт нарушения исключительных прав.
Подробнее в нашем обзоре.