Практики
Индустрии
Юрисдикции

Минпромторг получит доступ к коммерческой тайне производства лекарств

12 июля 2022

5 июля 2022 г. Госдума одобрила в третьем чтении законопроект № 116262-8 «О внесении изменений в статью 6 Федерального закона «О коммерческой тайне» и статью 45 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств»», согласно которому Минпромторг сможет получить доступ к коммерческой тайне производства лекарственных препаратов.

Перечень товаров для параллельного импорта изменен

07 июля 2022

19 апреля 2022 г. Минпромторг утвердил Приказ № 1532 «Об утверждении перечня товаров (групп товаров), в отношении которых не применяются положения подпункта 6 статьи 1359 и статьи 1487 Гражданского кодекса Российской Федерации при условии введения указанных товаров (групп товаров) в оборот за пределами территории Российской Федерации правообладателями (патентообладателями), а также с их согласия» , тем самым частично легализовав параллельный импорт товаров. В перечень вошли различные бренды оборудования, бытовой техники, автомобилей и иной продукции.

Госдума приняла закон о легализации параллельного импорта

28 июня 2022

21 июня 2022 г. Госдума приняла в третьем чтении законопроект № 127049-8 «О внесении изменения в статью 18 Федерального закона «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации», который исключает возможную гражданскую, административную или уголовную ответственность за параллельный импорт товаров.

Утвержден порядок выдачи экспортной лицензии

03 июня 2022

25 мая 2022 г. Правительство РФ приняло Постановление № 947 «Об использовании изобретения для производства на территории Российской Федерации лекарственного средства в целях его экспорта без согласия патентообладателя», которым утверждаются правила принятия решения о выдаче экспортной лицензии и методика расчета компенсации правообладателям.

Обязательные платежи в рублях в сфере интеллектуальной собственности

30 мая 2022

27 мая 2022 г. вступил в силу Указ Президента Российской Федерации № 322 «О временном порядке исполнения обязательств перед некоторыми правообладателями».

Проект приказа о межведомственной комиссии по дефектуре представили на общественное обсуждение

25 мая 2022

На официальном портале проектов нормативных правовых актов был опубликован проект приказа Минздрава России о межведомственной комиссии по определению дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов.

Правительство РФ легализовало параллельный импорт

01 апреля 2022

29 марта 2022 г. Правительство РФ приняло Постановление № 506 «О товарах (группах товаров), в отношении которых не могут применяться отдельные положения Гражданского кодекса Российской Федерации о защите исключительных прав на результаты интеллектуальной деятельности, выраженные в таких товарах, и средства индивидуализации, которыми такие товары маркированы», согласно которому Министерство промышленности и торговли должно установить перечень товаров, в отношении которых не применяются положения пп. 6 ст. 1359 и ст. 1487 Гражданского кодекса РФ при условии введения указанных товаров (групп товаров) в оборот за пределами территории РФ правообладателями (патентообладателями), а также с их согласия.

Регистрация товарных знаков будет возможна не только юрлицами и ИП

15 февраля 2022

31 января 2022 г. Правительство РФ внесло в Госдуму законопроект «О внесении изменений в часть 4 ГК РФ».В нем предлагается признать утратившей силу ст. 1478 ГК РФ и внести изменения в ст. 1477 ГК РФ, предоставив тем самым возможность гражданам без статуса ИП регистрировать товарные знаки на свое имя.

Национальный режим регистрации медицинских изделий может быть продлен

20 января 2022

Совет Евразийской экономической комиссии рассмотрел изменения в Соглашение о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения, медицинской техники) в рамках Евразийского экономического союза относительно продления национального режима регистрации медицинских изделий до 31 декабря 2022 г.

Вносятся изменения в действующий режим дистанционной купли-продажи лекарственных препаратов

18 ноября 2021

Министерство промышленности и торговли разработало проект о внесении изменений в Постановление Правительства РФ от 30 ноября 2015 г. № 1289. В соответствии с данным проектом, предложения о поставке лекарственных препаратов иностранного производства из перечня стратегически значимых отклоняются заказчиком, если имеется хотя бы одно предложение о поставке препарата, все стадии производства которого, включая синтез субстанции, осуществлены исключительно на территории государств-членов ЕАЭС.