Практики
Индустрии
Юрисдикции

Новые подходы к выявлению недобросовестной конкуренции при введении воспроизведенных лекарственных препаратов в оборот

10 декабря 2025

В июне 2024 года фармацевтическая отрасль столкнулась с новой практикой Федеральной антимонопольной службы (ФАС), которая начала последовательно признавать вывод дженериков на рынок недобросовестной конкуренцией.

Критерии формирования перечня стратегически значимых лекарственных средств

23 сентября 2025

1 сентября 2025 года на общественные обсуждения был вынесен проект Постановления Правительства РФ «Об утверждении порядка и критериев формирования перечня стратегически значимых лекарственных средств» («Проект ППРФ»).

ФАС и Минздрав России рекомендуют проверять исключительные права при расчете начальной (максимальной) цены контракта

30 июля 2025

11 июля 2025 года было опубликовано совместное письмо ФАС России и Минздрава России № ТН/61566/25, № 25-7/И/2-13136 от 02.07.2025 (далее – «Совместное письмо»), которое уточняет порядок определения начальной (максимальной) цены контракта (НМЦК) при закупках лекарственных препаратов.