20 января Государственной Думой был принят в первом чтении Законопроект № 1082205-8 («Законопроект»), освобождающий ряд юридических лиц от подачи обязательной консолидированной финансовой отчетности («КФО»). Субъектом права законодательной инициативы выступило Правительство Российской Федерации.

Законопроект вносит изменения в Федеральный закон от 27.07.2010 № 208-ФЗ «О консолидированной финансовой отчетности» и в Федеральный закон от 22.04.1996 № 39-ФЗ «О рынке ценных бумаг».

26 января 2026 года был опубликован проект Постановления Правительства РФ об утверждении правил проверки оператором маркетплейса информации, размещаемой в карточке товара, а также о порядке допуска карточки товара к размещению на маркетплейсе («Правила»).

1 сентября 2025 года вступает в силу Федеральный закон от 07.06.2025 № 150-ФЗ «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации» (далее – «ФЗ № 150»), который вносит ряд изменений, влияющих на регулирование обращения биологически активных добавок (далее – «БАД»).

23 июля 2025 года вступает в силу часть Руководства по надлежащей клинической практике, GCP E6 (R3), утв. Международным советом по гармонизации технических требований к фармацевтическим препаратам для медицинского применения (ICH). Развитие новых технологий, быстро развивающаяся экосистема клинических испытаний (КИ), а также потребность в оперативном реагировании на отклонения в процессах КИ стали причинами пересмотра текущей версии GCP ICH E6 (R2), действующей до 22 июля 2025 г.