29 октября в первом чтении Государственной Думой Российской Федерации был принят Законопроект № 679980-8 «О внесении изменений в статью 9 Федерального закона «О персональных данных» («Закон о персональных данных») и статью 10 Закона Российской Федерации «О защите прав потребителей» («Закон о защите прав потребителей») (далее - «Законопроект»).

Несмотря на то, что вопрос оборота прав интеллектуальной собственности входит в периметр антимонопольного регулирования, до последнего времени ФАС России занимал скорее наблюдательную позицию.

Позиция регулятора заключалась в том, что вопрос нарушения патентных прав является частноправовым спором между оригинальным и дженериковым производителями, который не должен затрагивать оборот лекарственных препаратов, в частности, исполнение контрактов по результатам госзакупок. Лишь в единичных случаях ФАС России устанавливал факт нарушения патента и выдавал соответствующее предписание о недопустимости антиконкурентных практик.

Сейчас же явным образом наметился обратный тренд.

Подробнее в нашем обзоре.

Федеральная Антимонопольная Служба («ФАС») 23 октября опубликовала рекомендации по недопущению гринвошинга в маркетинговой коммуникации («Рекомендации»).

Гринвошинг – действия по распространению недостоверных или некорректных экологических заявлений, вводящих потребителя в заблуждение относительно экологических характеристик товаров в целях получения необоснованных преимуществ.

Рекомендации закрепляют понятие экологического заявления, их виды и требования к ним, а также последствия несоблюдения требований к таким заявлениям.

Команда практики корпоративного права и M&A Lidings успешно завершила проект по консультирование собственников крупнейшего автодилера белорусских машин - ООО «Автотехинмаш» в ходе смены состава участников.

В публичных источниках появилась информация, согласно которой Подкомиссией Правительственной комиссии по контролю за иностранными инвестициями в Российской Федерации (далее – «Подкомиссия»), осуществляющей выдачу разрешений на продажу российских активов компаниями из «недружественных» стран, принято решение об ужесточении условий по уходу иностранных компаний с российского рынка.

15 октября Lidings провела вебинар для своих клиентов, посвященный разбору правовых аспектов безопасности критической информационной инфраструктуры (КИИ) с фокусом на регулирование, применимое к фармацевтической и химической промышленности (Pharma и FMCG), а также сфере здравоохранения. 

Россия и страны Персидского залива продолжают углублять экономическое сотрудничество, что становится особенно важным на фоне санкционных ограничений. Российско-Арабский деловой форум: новые связи, новые возможности (состоялся 24 сентября 2024 г. в Москве) предоставил возможность для всестороннего обсуждения как перспектив ведения бизнеса, так и правовых вопросов, связанных с деятельностью российских компаний в регионе.

Подробности в нашем репортаже.

27.09.2024 было опубликовано Постановление Правительства Российской Федерации № 1278. Данным Постановлением вносятся изменения в Положение о патентных и иных пошлинах за совершение юридически значимых действий/ Подробнее в нашем обзоре.

Lidings рада сообщить, что  в соответствии с Федеральным законом от 8 декабря 2020 г. N 394-ФЗ «О Государственном Совете Российской Федерации» и Указом Президента Российской Федерации В.В. Путина от 22 июля 2024 г. N 613 «О комиссиях Государственного Совета Российской Федерации по направлениям социально-экономического развития Российской Федерации и их председателях» партнер фирмы Степан Гузей включён в состав экспертного совета комиссии Государственного Совета Российской Федерации по направлению «Северный морской путь и Арктика».

Также в соответствии с Указом Президента Российской Федерации В.В. Путина от 13 августа 2024 г. N 691 Степан включён в качестве эксперта в состав Совета по защите национальных интересов Российской Федерации в Арктике Морской коллегии Российской Федерации.

1 сентября 2024 года вступил в силу совместный приказ Минпромторга № 3554 и Минздрава России № 406н от 7 августа 2024 года (далее – «Приказ»), утвердивший новый порядок предоставления Минпромторгу сведений о лекарственных средствах (далее – «ЛС»), необходимых для целей лицензирования их производства и инспектирования субъектов их обращения на соответствие требованиям надлежащей производственной практики. Данный Приказ заменил ранее действовавший порядок межведомственного взаимодействия между Минздравом и Минпромторгом.