Leading the Way in Russian Law
 



RSS  RSS - лента обзоров законодательства с сайта

НОВОСТИ И ПРЕСС-РЕЛИЗЫ  |  СТАТЬИ  |  КНИГИ  |  ОБЗОРЫ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВА  | 
ПРЕСС-ЦЕНТР  |  RSS FEEDS  |  ПОДПИСКА


Новые разъяснения ФАС России об отдельных аспектах рекламы в сфере фармацевтики и здравоохранения


 
Очередные Разъяснения ФАС России1 касаются следующего:
 
1. ССЫЛКА НА ЛИЦЕНЗИЮ
 
Указывать информацию о лицензии непосредственно в рекламе медицинской деятельности, подлежащей лицензированию, не требуется. Проверка наличия соответствующих документов проводится по требованию рекламораспространителя в порядке ст. 13 Закона о рекламе. Рекламодатель, в свою очередь, обязан предоставить, в том числе сведения о наличии лицензии, об обязательной сертификации, о государственной регистрации. 
 
2. ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНАЯ НАДПИСЬ: КАКОЙ ВИД ИСПОЛЬЗОВАТЬ И КАК РАССЧИТЫВАТЬ
 
В зависимости от вида объекта рекламирования рекламодатель самостоятельно вправе определить, какой из видов предупреждения использовать в рекламе: 
 
(1) о наличии противопоказаний; или
(2) о необходимости ознакомления с инструкцией по применению; или 
(3) о необходимости получения консультации специалистов.
 
Таким образом, в рекламе лекарственных препаратов, медицинских услуг, в том числе методов профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации, медицинских изделий возможно указать один из видов вышеуказанных предупреждений.
 
Площадь предупреждения следует рассчитывать исходя из соотношения площади всего рекламного макета и площади пространства, занимаемой текстом предупреждения. При этом, расчет площади такого предупреждения осуществляется, исходя из аналогии с так называемым размером «кегля шрифта», принятым в издательском деле2.
 
3. СПЕЦИАЛЬНАЯ ПОДГОТОВКА: ОГРАНИЧЕНИЕ ПО РЕКЛАМЕ 
 
В соответствии с ч. 8 ст. 24 Закона о рекламе: «Реклама медицинских изделий, для использования которых требуется специальная подготовка, не допускается иначе как в местах проведения медицинских или фармацевтических выставок, семинаров, конференций и иных подобных мероприятий и в предназначенных для медицинских и фармацевтических работников специализированных печатных изданиях». При возникновении вопроса об отнесении какого-либо товара к медицинским изделиям, для использования которых требуется специальная подготовка, целесообразно направить обращение в Министерство здравоохранения Российской Федерации. В компетенцию ФАС России данный вопрос не входит. 
 
_____
1Разъяснение ФАС России от 22.06.2020 № ДФ/52241/20 «О рекламе лекарственных средств, медицинских изделий и медицинских услуг, методов профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации, методов народной медицины» 
2Согласно ОСТу 29.130-97 – Издания. Термины. Определения.
 


назад в Обзоры законодательства   |   печать



ТОП в России
в области M&A


Рекомендована
в ключевых областях
практики


ТОП в России
в области
разрешения споров


Лучшая практика
Life Sciences
в России


Лучшая практика Life Sciences, 
лидеры в области корпоративного
права и М&A, разрешения споров
 

 

 

 


Самая узнаваемая
юридическая фирма
в России


Рекомендована в 
ключевых областях 
практики 

Открытое партнерство:
взгляд изнутри